Browsing by Title

Browsing by Title

Sort by: Order: Results:

  • TANTANI, Sihame (2010)
    Notre étude rétrospective porte sur 3 cas d’hydatidose du bassin colligés au service de traumato-orthopédie à l'hôpital Ibn Sina, amène un certain nombre de conclusions: • Ces 3 cas témoignent de la rareté de l'affection, ...
  • AL ALAMI, Nada (2020)
    L’hydatidose est une parasitose cosmopolite commune à l’homme et à de nombreux mammifères, due à un ténia du chien appelé EchinococcusGranulosis. C’est un problème de santé publique dans les zones d’endémie où l’élevage ...
  • BENNIS, Fatima-Zahrae (2018)
    Introduction : La maladie hydatique pose un véritable problème des Antée publique au Maroc. La localisation pelvienne primitive est exceptionnelle. Objectif : Lesobjectifsdenotreétudesontd’analyserlesaspectsépidémiologiques, ...
  • MOURAFIQ, Omar (2014-05-14)
    Introduction : L’hydatidose est fréquente dans les pays de forte endémie comme le Maroc. La localisation péritonéale est rare, le plus souvent secondaire à un kyste hydatique du foie. Sa forme primitive serait due à une ...
  • OUZZAOUIT, Sarra (2018)
    L’hydatidose péritonéale est l’ensemble des phénomènes cliniques, biologiques et radiologiques provoqués par l’ensemencement, essentiellement secondaire, de la séreuse péritonéale par les larves d’Echinococcus granulosus. ...
  • EL JADD, Ismail (2019)
    Nous rapportons 12 cas de spina bifida colligés au sein du service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre janvier 2013 et décembre 2017. Cette étude a pour objectif de faire une ...
  • MAHER, Souad (2015-02-17)
    Nous rapportons 30 cas d’hydrocéphalies de l’enfant de moins de 15ans, colligés au service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 10 ans entre janvier 2004 et décembre 2014. L’âge de ...
  • SAYAD, Zahra (2016)
    Il s’agit d’une étude rétrospective d’une série de 19 cas d’hydrocéphalie congénitale ayant bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants ...
  • BEJJA, Ihssane (2017)
    Matériel et méthodes : Etude prospective de Mai 2016 à Janvier 2017 au niveau d’un collège public de Kenitra. Par un questionnaire auto-administré. L’estime de soi était évaluée par la version arabe de l’échelle de ...
  • RADJAB, Youssouf (2013-03-13)
    L’atteinte du SNA, appelée dysautonomie ou dysrégulation autonomique, induit des nombreuses manifestations cliniques qui altèrent le confort de la vie et participent à la morbidité des maladies cardiovasculaires. L’HTA ...
  • RADJAB, YOUSSOUF (2013)
    L’atteinte du SNA, appelée dysautonomie ou dysrégulation autonomique, induit des nombreuses manifestations cliniques qui altèrent le confort de la vie et participent à la morbidité des maladies cardiovasculaires. L’HTA ...
  • BOUNAGA, Meryem (2014-02-06)
    L’hyperandrogénie féminine est un motif fréquent de consultation chez le gynécologue. Cette situation est souvent observée chez les femmes avant 50 ans et quelquefois plus tard. Quelques éléments cliniques et biologiques ...
  • EL BAKKALI, Manar (2017)
    Les hypercholestérolémies font partie des facteurs de risque des maladies cardio-vasculaires ischémiques, l’une des premières causes de morbimortalité dans le monde. L’estimation du risque cardiovasculaire doit se faire ...
  • EL BAKKALI, Manar (2018)
    Les hypercholestérolémies font partie des facteurs de risque des maladies cardio-vasculaires ischémiques, l’une des premières causes de morbimortalité dans le monde. L’estimation du risque cardiovasculaire doit se faire ...
  • CHARRAK, Mounir (2013-12-04)
    Des taux sanguins élevés de l'homocystéine ont été associés à plusieurs troubles psychiatriques et neurodégénératifs tels que les troubles schizophréniques, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson et la ...
  • MEDDAH, Jihane (2016-03-15)
    L'appendicite aiguë est reconnue, dans le monde entier, comme la cause la plus fréquente d'abdomens aigus chirurgicaux. En dépit de leurs valeurs, plus d'un tiers des diagnostics suggérés par la clinique et la biologie, ...
  • AOUSSAF, Mohammed (2014-05-29)
    Le HP I est une maladie métabolique héréditaire autosomique récessive dû à un déficit enzymatique hépatique en AGT. Le résultat est une hyperproduction et élimination excessive d’oxalate et de glycolate conduisant à une ...
  • MOUSSAVOU MOUSSAVOU, Willy Junior (2019)
    L’hyperparathyroïdie primaire est définie par une sécrétion excessive de la parathormone toujours inappropriée à la valeur de la calcémie. Il s’agit d‘une étude rétrospective observationnelle des patients ayant été ...
  • OUHENACH, Mouna (2016)
    Introduction: L’HCS avec virilisation complète est une forme classique sans perte de sel, dominé par l’ambigüité sexuelle à des stades avancés. Matériels et méthodes: A partir d’une étude rétrospective sur une période ...
  • DEHAOUI, Imane (2017)
    Les hyperplasies congénitales des surrénales (HCS) sont des pathologies génétiques de transmission autosomique récessive, caractérisées par un déficit d’une des enzymes de la stéroïdogenèse. Le déficit en 21-hydroxylase ...