Browsing by Title

Browsing by Title

Sort by: Order: Results:

  • AZZAM, Imane (2015)
    • Dans notre travail, nous avons étudié rétrospectivement l’accouchement de 1270 cas de macrosomie fœtale durant une période d’une année allant du 1er janvier 2014 au 31 décembre 2014 dans la salle d’accouchement de la ...
  • BAHYAT, kaoutar (2016)
    Introduction : la main de l’hémodialysé est une entité pathologique secondaire à l’IRC au stade terminal et l’hémodialyse. Elle regroupe des lésions d’ODR, d’arthropathie amyloïde, d’arthropathie microcristalline, d’ischémie ...
  • HLIOUI., Kamal (2016)
    La main bote radiale est une malformation du membre supérieur, très rare, la fréquence varie entre 1 sur 30000 à 1 sur 100000 naissance vivante, dont le pronostic esthétique et fonctionnel peut être médiocre. On appelle, ...
  • DOUMI, Ghizlane (2011)
    La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable. Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, ...
  • BENACHACH, Khadija (2017)
    Le virus Zika est un arbovirus du genre Flavivirus, famille des Flaviviridæ, transmis par les piqûres de moustiques infectés du genre Aedes. Initialement isolé dans la forêt Zika en Ouganda en 1947 à partir de prélèvements ...
  • EL MHADI, Mohcine (2014-12-04)
    La maladie coronaire, première cause de morbi-mortalité dans le monde, est particulièrement redoutée des experts en médecine aéronautique. Sa révélation, parfois brutale, peut être à l’origine d’une incapacité subite en ...
  • ARBAI, Soumaya (2015)
    La maladie cœliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune provoquée par un antigène alimentaire qui est, la gliadine du gluten, et survenant chez des patients génétiquement prédisposés (HLA DQ2/DQ8).C' ...
  • DRISSI, Ghizlane (2013-11-22)
    Les manifestations cliniques de la maladie cœliaque (MC) sont diverses, l'atteinte digestive peut être mineure voire absente, les manifestations neurologiques peuvent être l’unique symptôme d’une MC, elles sont rares ...
  • OUHABI, Dahab (2019)
    Introduction : La Maladie Cœliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion du gluten survenant chez des patients génétiquement prédisposés. Bien que sa forme classique soit essentiellement faite de signes ...
  • BOULAICH, Amal (2012)
    La maladie cœliaque (MC) est une entéropathie inflammatoire auto- immune qui peut s’accompagner de diverses manifestations extra-intestinales. L’atteinte hépatique est l’une des plus fréquentes. Le but de ce travail est ...
  • JAAFARI, EL MEHDI (2015)
    La maladie cœliaque est une entéropathie inflammatoire chronique auto-immune provoquée par ingestion de gluten, chez des patients génétiquement prédisposés. Elle est caractérisée par une atrophie des villosités intestinales ...
  • LLOUSSI., Maryam (2016)
    La maladie de BASEDOW est une maladie rare et sévère, qui touche surtout le grand enfant avec prédominance féminine nette. C’est une maladie auto-immune qui résulte de la stimulation du récepteur thyréotrope par des ...
  • AZEGOUAR, Meryem (2018)
    La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une leucodystrophie sévère et progressive caractérisée par une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est transmise selon le mode autosomique ...
  • BOUZOUBA, Otman (2017)
    La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une maladie métabolique héréditaire caractérisée par une leucodystrophie sévère progressive et une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est de ...
  • DOUIBI, Rachae (2016)
    La maladie de Caroli est une dilatation kystique congénitale des voies biliaires intra-hépatiquesdue à une anomalie de remodelage de la plaque ductale au cours de l’embryogenèse. On distingue 2 formes topographiques : ...
  • EL AMRANI, Mohammed Yassir (2017)
    Introduction: La maladie de Caroli est une dilatation kystique segmentaire congénitale des voies biliaires intra hépatiques. C'est une cause rare de cholestase chronique et de lithiases intra hépatiques. Le plus souvent ...
  • EL MOHAFIDE, Ghita (2018)
    La maladie de Cowden ou syndrome des hamartomes multiples est une génodermatose rare chez l’enfant. Le diagnostic est clinique, et repose sur des manifestations cutanéo-muqueuses constantes et spécifiques. Les manifestations ...
  • HARRAK, Hanan (2008)
    La maladie de Crohn jéjuno-iléale (MCJI) est rare, elle se définit comme une atteinte s’étendant à la partie supérieure de l’iléon et à tout ou une partie du jéjunum et pourrait représenter une forme particulièrement sévère ...
  • TAMJOUJT, Sara (2016)
    Introduction : La maladie de Crohn est une entérocolite inflammatoire, qui peut se compliquer de fistules entéro-cutanées, intestinales, entéro-vésicales et rectovaginales. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude ...
  • ALAIKA, Oumaima (2015-06-01)
    Objectifs : évaluer la prise en charge de la maladie de Cushing dans notre contexte et identifier les facteurs prédictifs d’échec immédiat et de récidive. Matériel et Méthodes :On a mené une étude rétrospective concernant ...