TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCREAS (A PROPOS DE 13 CAS)

Show simple item record

dc.contributor.author SABBAH, SELMA
dc.date.accessioned 2020-12-23T15:34:30Z
dc.date.available 2020-12-23T15:34:30Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/123456789/18371
dc.description.abstract Introduction : Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques sont rares. Les progrès de l’imagerie ont facilité leur diagnostic et le suivi. Des classifications ont été proposées pour permettre une meilleure évaluation du risque de progression et choisir le traitement le plus adapté. Matériel et méthodes : Nous rapportons une série rétrospective de 13 cas colligés au service de chirurgie 2 de l’hôpital militaire d’instruction Med V. Le but de ce travail est d’analyser nos résultats et les comparer à ceux de la littérature. Résultats : Il s’agit de 7 Hommes et 6 femmes dont l’âge moyen est de 53 ans. Le mode de révélation est dans 4 cas un syndrome d’hypersécrétion hormonale et dans 9 cas un syndrome tumoral. En préopératoire, le diagnostic est confirmé par biopsie dans 3 cas et fortement suspecté dans 4 cas. Ce diagnostic a été celui de tumeur pancréatique dans 3 cas sans évoquer sa nature endocrine et trompeur dans 4 cas. La tumeur est jugée localisée dans 10 cas, localement avancée dans 2 cas et métastatique dans 1 cas. Le taux d’opérabilité de 100%. En dehors d’une laparotomie exploratrice, douze résections R0 sont réalisées (92.3%) : 8 pancréatectomies, 3 énucléations et une tumorectomie. Deux cas ont reçu une chimiothérapie adjuvante associée à un drainage biliaire endoscopique dans un cas et à une chimioembolisation dans l’autre. La mortalité et la morbidité opératoire sont respectivement de 8,3% et 16,6%. La tumeur est bien différenciée dans 11 cas (84,6%) et carcinomateuse dans 2 cas (15,4%). Six tumeurs sont de G2, cinq de G1 et deux de G3. Après un recul allant d’un an à 15 ans, 4 malades sont perdus de vue, une seule récidive métastatique hépatique est survenue à 3 ans. La survie est estimée à 100 % à 1an et 50% à 3ans. Conclusion : Notre travail a analysé la prise en charge des TNEP. Nos résultats sont comparables aux données de la littérature. fr_FR
dc.relation.ispartofseries M4132020;
dc.subject Tumeurs neuroendocrines; Pancréas ;Diagnostic ;Traitement ;Pronostic fr_FR
dc.title TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCREAS (A PROPOS DE 13 CAS) fr_FR


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account