Browsing Thèses de médecine by Title

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  • DOUMI, Ghizlane (2011)
    La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable. Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, ...
  • EL MHADI, Mohcine (2014-12-04)
    La maladie coronaire, première cause de morbi-mortalité dans le monde, est particulièrement redoutée des experts en médecine aéronautique. Sa révélation, parfois brutale, peut être à l’origine d’une incapacité subite en ...
  • DRISSI, Ghizlane (2013-11-22)
    Les manifestations cliniques de la maladie cœliaque (MC) sont diverses, l'atteinte digestive peut être mineure voire absente, les manifestations neurologiques peuvent être l’unique symptôme d’une MC, elles sont rares ...
  • OUHABI, Dahab (2019)
    Introduction : La Maladie Cœliaque est une entéropathie auto-immune liée à l’ingestion du gluten survenant chez des patients génétiquement prédisposés. Bien que sa forme classique soit essentiellement faite de signes ...
  • BOULAICH, Amal (2012)
    La maladie cœliaque (MC) est une entéropathie inflammatoire auto- immune qui peut s’accompagner de diverses manifestations extra-intestinales. L’atteinte hépatique est l’une des plus fréquentes. Le but de ce travail est ...
  • LLOUSSI., Maryam (2016)
    La maladie de BASEDOW est une maladie rare et sévère, qui touche surtout le grand enfant avec prédominance féminine nette. C’est une maladie auto-immune qui résulte de la stimulation du récepteur thyréotrope par des ...
  • BOUZOUBA, Otman (2017)
    La maladie de Canavan ou acidurie N-acétyl aspartique est une maladie métabolique héréditaire caractérisée par une leucodystrophie sévère progressive et une dégénérescence spongiforme de la substance blanche. Elle est de ...
  • EL AMRANI, Mohammed Yassir (2017)
    Introduction: La maladie de Caroli est une dilatation kystique segmentaire congénitale des voies biliaires intra hépatiques. C'est une cause rare de cholestase chronique et de lithiases intra hépatiques. Le plus souvent ...
  • EL MOHAFIDE, Ghita (2018)
    La maladie de Cowden ou syndrome des hamartomes multiples est une génodermatose rare chez l’enfant. Le diagnostic est clinique, et repose sur des manifestations cutanéo-muqueuses constantes et spécifiques. Les manifestations ...
  • TAMJOUJT, Sara (2016)
    Introduction : La maladie de Crohn est une entérocolite inflammatoire, qui peut se compliquer de fistules entéro-cutanées, intestinales, entéro-vésicales et rectovaginales. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude ...
  • ALAIKA, Oumaima (2015-06-01)
    Objectifs : évaluer la prise en charge de la maladie de Cushing dans notre contexte et identifier les facteurs prédictifs d’échec immédiat et de récidive. Matériel et Méthodes :On a mené une étude rétrospective concernant ...
  • MAGHAT, Mohamed Amine (2019)
    La maladie de Gilbert est une maladie génétique transmise sur le mode autosomique récessif, elle est dûe à un déficit partiel de l’activité de la bilirubine-UDP glucuronosyltransférase-1 hépatique (UGT1A1). À travers six ...
  • ERRABOUN, nahid (2016)
    La maladie de KAWASAKI est une vascularite multisystémique essentiellement pédiatrique. Sa gravité est attribuée aux complications cardiovasculaires. L’objectif de cette étude rétrospective portant sur 225 cas observés ...
  • BELLAMLIH, Habib (2015)
    La maladie de Kikuchi-Fujimoto ou lymphadénite histiocytaire nécrosante est une maladie rare mais probablement sous estimée, d’étiologie indéterminée, de répartition géographique ubiquitaire, dont le signe clinique essentiel ...
  • BAHLOUL, Sara (2018)
    La maladie de Menkes est une affection récessive rare liée au chromosome X. L’anomalie génétique se situe sur le bras q du chromosome X, en position 13.3 (Xq 13.3) et qui correspond à une mutation du gène codant pour une ...
  • BENNANI DOSSE, Zineb (2016)
    La maladie de Moya-Moya est une maladie cérébro-vasculaire rare et encore d’étiologie inconnue, caractérisée par une sténose des artères carotides internes avec développement spontané d'un réseau vasculaire collatéral à ...
  • M’HAMDI ALAOUI, Aziza (2017)
    L’enfant est susceptible d’être atteint par des maladies métaboliques héréditaires en particulier la maladie de Niemann Pick qui heureusement reste rare. Notre travail de thèse représente les aspects cliniques, paracliniques, ...
  • ABDOU, Sara (2018)
    La maladie de Rendu-Osler ou télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) est une maladie autosomique dominante touchant une personne sur 6000 à 8000. Les trois gènes identifiés : ENG, ACVRL1, MADH4, codent pour des ...
  • BELHABIB, Zineb (2012)
    La maladie de Verneuil est une suppuration chronique fistulisante, sclérosante et d’évolution cicatricielle. Son diagnostic est souvent méconnu et donc prise à tord pour une autre pathologie. À travers l’analyse de 107 ...
  • MHALLAL, Salma (2011)
    Avec une prévalence de 1%, la maladie de Willebrand est la pathologie hémorragique héréditaire la plus fréquente. Il s’agit d’un déficit quantitatif ou qualitatif du facteur Willebrand. En périopératoire, le risque encouru ...

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